افزایش امید به بهبودی بیماران مبتلا به سرطان خون با استفاده از ژن درمانی

تهران - ایرنا- تلاش‌های متخصصان و پزشكان ایرانی در درمان كودك مبتلا به سرطان خون برای نخستین بار با استفاده از ژن‌درمانی با موفقیت همراه شد.

1401/08/30
|
11:32
|

تیمی از متخصصان و پزشكان ایرانی برای نخستین بار با استفاده از ژن‌درمانی، روشی منحصر به فرد به نام «كارتی‌سل‌تراپی» را برای درمان كودكان سرطانی ارائه كرد.

روشی برای درمان سرطان‌های حاد خونی كودكان برای اولین بار در كشور اجرایی شد كه حاصل تلاش و همكاری مركز طبی كودكان و یك شركت دانش‌بنیان است. با استفاده از این روش؛ امید به بهبودی و درمان كودكان مبتلا به سرطان افزایش یافت.

براساس اعلام معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، امیرعلی حمیدیه رییس پژوهشكده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشكی تهران با تشریح این دستاورد به استفاده از روش ژن‌درمانی در بهبود كودكان مبتلا به سرطان اشاره كرد و گفت: «ژن‌درمانی یا كارتی‌سل‌تراپی» جدیدترین روش برای درمان سرطان در جهان است كه با تلاش یك شركت دانش‌بنیان ایرانی به مرحله نهایی رسیده است. مدلی كه تنها 4 الی 5 سال از به‌كارگیری آن در دنیا در كشورمان بومی‌سازی و به كار گرفته شد.

وی افزود: در واقع ژن درمانی به نوعی دست‌ورزی داخل سلولی با كمك علم و دانش سلول‌های بنیادی است. در این روش كه یك فناوری پیچیده و دشوار است؛ امید به بهبود بیماران افزایش می‌یابد. در واقع تا 70 سال پیش اگر كودكی به سرطان مبتلا می‌شد مرگ این كودك حتمی بود تا اینكه داروهای شیمی درمانی به كمك آمدند و مانع مرگ و میر 60 تا 70 درصدی بیماران شدند.

فوق تخصص خون، سرطان و پیوند سلول‌های بنیادی كودكان ادامه داد: پس از شیمی درمانی؛ پیوند سلول‌های بنیادی به یاری درمانگران آمد و این روش نیز 30 تا 40 درصد از كودكان مقاوم در مقابل درمان‌های شیمیایی را پوشش داد. در نهایت 10 تا 15 درصد بیمارانی كه با هیچ كدام این روش ها درمان پذیر نبودند باقی ماندند كه امروز با استفاده از ژن درمانی به روش كارتی‌سل‌تراپی امید به بهبودی آنها نیز بیشتر شده است.

افزایش امید به بهبودی بیماران مبتلا به سرطان خون با استفاده از ژن درمانی

حمیدیه همچنین خاطرنشان كرد: این دستاورد نزدیك به 7 سال زمان برده است و بعد از گذراندن مطالعات سلولی و مطالعات پیش‌بالینی بر روی حیوان و كسب مجوز و كد اخلاق از دانشگاه علوم پزشكی تهران برای نخستین بار یك محصول ژن‌درمانی در كشور برای یك بیمار استفاده شده است.

وی یادآور شد: این دارو در حال حاضر در مرحله كارآزمایی بالینی قرار دارد و روی یك كودك مبتلا به سرطان كه در مقابل همه روش‌های درمانی مقاومت می‌كرد؛ جواب داده و حال عمومی این كودك خوب است و روند درمانی وی در شرایط مطلوبی قرار دارد.

رییس بخش پیوند سلول های بنیادی مركز طبی كودكان افزود: این روش درمانی توسط تیمی از پزشكان ایرانی و یك شركت دانش بنیان با حمایت معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری در مركز جامع سلول‌های بنیادی و پزشكی بازساختی دانشگاه علوم پزشكی تهران انجام شده است و همچنان نیازمند حمایت‌های مادی و معنوی دستگاه‌هایی چون وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی و دانشگاه علوم پزشكی تهران هستیم.

دسترسی سریع